به گزارش اتاق خبر به نقل از ایرنا،به گزارش روز جمعه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از پایگاه خبری ساینس، این پرتال تحقیقاتی gene Expression Analysis Resource (به اختصار gEAR) نام دارد و به محققان اجازه می‌دهد تا به سرعت به داده‌ها دسترسی پیدا کنند و داده‌های خود را با نتایج دیگر بررسی کنند، از طرفی امکان مدل‌سازی با استفاده از داده‌ها نیز وجود دارد.

دسترسی به دستاوردهای جدید در حوزه شنوایی و سلامت گوش نیز با این روش به سهولت انجام می‌شود.

با استفاده از این روش می‌توان تشخیص داد که کدام سلول‌ها، ژن‌های موجود در گوش را بیان می‌کنند.

محققان در ادامه یک حوزه دیگر به نام BRAIN را به این پرتال اضافه کرده‌اند که درک بهتر عملکرد مغز و بیماری‌های تخریب‌کننده اعصاب مانند آلزایمر را فراهم می‌کند.

این پرتال در حال حاضر شامل بیش از ۸۰۰ مجموعه داده است و به زودی این تعداد افزایش می‌یابد.

تاکنون بیش از ۱۲۰۰ کاربرد در این پرتال ثبت نام کرده‌اند و دسترسی به داده‌ها کاملا رایگان است.

ناشنوایی، متداول‌ترین معلولیت حسی در سراسر جهان است.

بر اساس آمار سازمان جهانی بهداشت، در حدود نیم میلیارد نفر از ساکنین زمین شنوایی خود را از دست داده‌اند و انتظار می‌رود این آمار در طول چند دهه آینده به دو برابر افزایش یابد. از هر ۲۰۰ کودک، یک نفر با معلولیت شنوایی متولد می‌شود و از هر ۱۰۰۰ کودک، یکی کاملا ناشنوا متولد می‌شود.

تقریبا در نیمی از این موارد، ناشنوایی حاصل جهش‌های ژنتیکی است.

در حال حاضر در حدود ۱۰۰ ژن مختلف شناسایی شده است که با ناشنوایی ارثی ارتباط دارند.

نتایج این مطالعه در نشریه Nature Methods منتشر شده است.